Logo

lxi.edu.vn

Năm học: 2025-2026

Chữ kí GT1: ...................

Chữ kí GT2: ...................

LUYỆN TẬP: TRẮC NGHIỆM KHTN 9 KẾT NỐI BÀI 47: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI

Môn: Khoa học 9 | Thời gian làm bài: 45 phút

((Không kể thời gian phát đề) - Đề có 27 câu)

Họ và tên: ..................................................................... Lớp: .........................

Số báo danh: ............................................................ Phòng KT: ....................

Mã phách
Điểm bằng số Điểm bằng chữ Chữ ký của GT1 Chữ ký của GT2 Mã phách

Phiếu Trả Lời Trắc Nghiệm

1.ABCD
2.ABCD
3.ABCD
4.ABCD
5.ABCD
6.ABCD
7.ABCD
8.ABCD
9.ABCD
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCD
13.ABCD
14.ABCD
15.ABCD
16.ABCD
17.ABCD
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
21.ABCD
22.ABCD
23.ABCD
24.ABCD
25.ABCD
26.ABCD
27.ABCD

Câu 1: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Vì sao phụ nữ trên 35 tuổi, tỉ lệ sinh con bị bệnh down cao hơn người bình thường?

A. Tế bào sinh trứng bị lão hoá, quá trình sinh lí sinh hóa nội bào bị rối loạn.

B. Ảnh hưởng của tâm sinh lý.

C. Vật chất di truyền bị biến đổi.

D. Khả năng thụ tinh thấp.


Câu 2: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm phức hợp)

Dựa trên cơ sở sinh học, tại sao pháp luật nghiêm cấm kết hôn trong phạm vi 3 đời?

A. Ảnh hưởng đến chất lượng dân số.

B. Làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp.

C. Tăng áp lực và chí phí xã hội.

D. Gây mất cân bằng sinh thái.


Câu 3: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm phức hợp)

Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

A. 5 đời.

B. 4 đời.

C. 3 đời.

D. 2 đời.


Câu 4: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Đột biến nào sau đây gây bệnh ung thư máu ở người?

A. Mất đoạn đầu trên NST số 21.

B. Lặp đoạn giữa trên NST số 23.

C. Đảo đoạn trên NST giới tính X.

D. Chuyển đoạn giữa NST số 21 và NST số 23.


Câu 5: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Bệnh di truyền xảy ra do đột biến gene là 

A. bệnh máu không đông và bệnh down.

B. bệnh down và bệnh bạch tạng.

C.  bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng.

D. bệnh turner và bệnh down.


Câu 6: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Hội chứng down ở người là dạng đột biến

A. dị bội xảy ra trên cặp NST thường.

B. đa bội xảy ra trên cặp NST thường.

C. dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính.

D. đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính.


Câu 7: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Người bị hội chứng down có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

A. 46 chiếc.

B. 47 chiếc.

C. 45 chiếc.

D. 44 chiếc.


Câu 8: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm phức hợp)

Câu nào dưới đây có nội dung đúng?

A. Bệnh down chỉ xảy ra ở trẻ nam.

B. Bệnh down chỉ xảy ra ở trẻ nữ.

C. Bệnh down có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

D. Bệnh down chỉ có ở người lớn.


Câu 9: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Bệnh turner là một dạng bệnh

A. chỉ xuất hiện ở nữ.

B. chỉ xuất hiện ở nam.

C. có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

D. không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn.


Câu 10: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Bệnh turner là một dạng đột biến làm thay đổi về

A. số lượng NST theo hướng tăng lên.

B. cấu trúc NST.

C. số lượng NST theo hướng giảm đi.

D. cấu trúc của gene.


Câu 11: (0.37 điểm) (VẬN DỤNG - Trắc nghiệm phức hợp)

 Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gene gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

A. 25%.

B. 50%.

C. 75%.

D. 100%.


Câu 12: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là

A.  khói thải từ các khu công nghiệp.

B.  sự tàn phá các khu rừng phòng hộ do con người gây ra.

C.  các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra.

D.  nguồn lây lan các dịch bệnh.


Câu 13: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Cho một số hội chứng, bệnh, tật sau:

Số bệnh tật có thể khắc phục được nhờ tạo hình và thẩm mĩ là

A. 2.

B. 3.

C. 4.

D. 5.


Câu 14: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm Đúng/Sai)

 Cho các tác nhân sau:

Số tác nhân hàng đầu gây đột biến NST là

Mệnh đềĐúngSai
A. 2.
B. 3.
C. 4.
D. 5.

Câu 15: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Đâu không phải nguyên nhân chính dẫn đến tiêu chí “ Không lựa chọn giới tính cho thai nhi”?

A. Mất cân bằng và kì thị giới tính.

B. Tăng tỉ lệ phá thai.

C. Giảm sức khỏe phụ nữ.

D. Phá bỏ quan niệm trọng nam khinh nữ.


Câu 16: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Cho hình ảnh sau:

LXI AI

Nguyên nhân dẫn đến bệnh có biểu hiện trong hình ảnh trên là gì ?

A. Thiếu một NST giới tính X hoặc đột biến mất đoạn trên NST X.

B. Đột biến chuyển đoạn NST số 21 hoặc đột biến gene.

C. Đột biến gene tổng hợp melanin.

D. Đột biến gene lặn trên NST thường hoặc NST X.


Câu 17: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Cho các nhận định sau:

Có bao nhiêu tiêu chí đúng trong hôn nhân và kế hoạch hóa gia đình?

A. 2.

B. 3.

C. 4.

D. 5.


Câu 18: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm Đúng/Sai)

 Cho các nhận định sau:

Số nhận định đúng là

Mệnh đềĐúngSai
A. 3.
B. 4.
C. 5.
D. 6.

Câu 19: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Cho hình ảnh hội chứng Down: mặt và mũi dẹt, mắt xếch…

Trắc nghiệm đúng/sai

A. ) Hội chứng Down là do thừa một nhiễm sắc thể số 21.

B. ) Người mắc hội chứng Down thường có trí tuệ bình thường.

C. ) Hội chứng Down chỉ do đột biến thêm một nhiễm sắc thể số 21.

D. ) Hội chứng Down là một bệnh di truyền. 


Câu 20: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Cho hình ảnh hội chứng Turner: tầm vóc nhỏ, đường chân tóc thấp. móng tay nhỏ….

Trắc nghiệm đúng/sai

A. ) Người mắc hội chứng Turner thường có vóc dáng cao lớn.

B. ) Hội chứng Turner là do thừa một nhiễm sắc thể giới tính X.

C. ) Hầu hết người mắc hội chứng Turner đều thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X.

D. ) Hội chứng Turner chỉ ảnh hưởng đến cơ quan sinh sản nữ.


Câu 21: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận gì?

A.  Cả bố và mẹ đều mang gene bệnh.

B.  Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.

C.  Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi.

D.  Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.


Câu 22: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Ô nhiễm môi trường gây hậu quả gì đến sức khoẻ con người?

1. Gây ung thư máu, các khối u.

2. Làm mất cân bằng sinh thái.

3. Làm tăng tỉ lệ người mắc bệnh, tật di truyền.

4. Tăng tần số đột biến NST.

5. Tiêu diệt các loài sinh vật.

A.  1 và 2.

B.  1 và 3.

C.  1, 3 và 4.

D.  3 và 4.


Câu 23: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì 

A. làm thay đổi kiểu gene vốn có của loài.

B. tạo nên tính đa dạng về kiểu hình.

C. tạo ra khả năng sinh nhiều con dẫn đến thiếu điều kiện chăm sóc chúng.

D. dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.


Câu 24: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn ...

A. là những tính trạng lặn.

B. được di truyền theo gene đột biến trội.

C. được quy định theo gene đột biến lặn.

D. là những tính trạng đa gene.


Câu 25: (0.37 điểm) (NHẬN BIẾT - Trắc nghiệm một lựa chọn)

 Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các

A. đột biến NST.

B. đột biến gene.

C. biến dị tổ hợp.

D. biến dị di truyền.


Câu 26: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

Cha mẹ bình thường sinh một đứa con gái câm điếc bẩm sinh. Giải thích nào có khả năng xảy ra nhất trong trường hợp này?

A. Vì bố mẹ mang kiểu gen dị hợp Aa.

B. Vì ông nội bị câm diếc bẩm sinh di truyền cho cháu.

C. Vì ông ngoại bị câm điếc bẩm sinh di truyền cho cháu.

D. Do các tác nhân gây đột biến.


Câu 27: (0.37 điểm) (THÔNG HIỂU - Trắc nghiệm một lựa chọn)

  Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

A. Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.

B. Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene, thuộc về bệnh di truyền phân tử.

C. Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử.

D. Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gene gây nên.

--- HẾT ---